Publications HAL des membres

Floriane Simonet

      2018

    • [1] Rare Coding Variants in ANGPTL6 Are Associated with Familial Forms of Intracranial Aneurysm
      Romain Bourcier, Solena Le Scouarnec, Stephanie Bonnaud, Matilde Karakachoff, Emmanuelle Bourcereau, Sandrine Heurtebise-Chrétien, Céline Menguy, Christian Dina, Floriane Simonet, Alexis Moles, Cédric Lenoble, Pierre Lindenbaum, Stéphanie Chatel, Bertrand Isidor, Emmanuel Génin, Jean-François Deleuze, Jean-Jacques Schott, Hervé Le Marec, Gervaise Loirand, Hubert Desal, Richard Redon, Benjamin Daumas-Duport, Jérôme Connault, Pierre Lebranchu, Thierry Le Tourneau, Pierre Viarouge, Chrisanthi Papagiannaki, Michel Piotin, Hocine Redjem, Mikael Mazighi, Jean-Philippe Desilles, Olivier Naggara, Denis Trystram, Myriam Edjlali-Goujon, Christine Rodriguez, Waghi Ben Hassen, Suzanna Saleme, Charbel Mounayer, Olivier Levrier, Pierre Aguettaz, Xavier Combaz, Anne Pasco, Emeline Berthier, Marc Bintner, Marc Molho, Pascale Gauthier, Cyril Chivot, Vincent Costalat, Cyril Darganzil, Alain Bonafé, Anne Christine Januel, Caterina Michelozzi, Christophe Cognard, Fabrice Bonneville, Philippe Tall, Jean Darcourt, Alessandra Biondi, Cristina Iosif, Elisa Pomero, Jean-Christophe Ferre, Jean Yves Gauvrit, François Eugène, Hélène Raoult, Jean-Christophe Gentric, Julien Ognard, René Anxionnat, Serge Bracard, Anne Laure Derelle, Romain Tonnelet, Laurent Spelle, Léon Ikka, Robert Fahed, Aymeric Rouchaud, Augustin Ozanne, Jildaz Caroff, Nidal Ben Achour, Jacques Moret, Emmanuel Chabert, Jérôme Berge, Gaultier Marnat, Xavier Barreau, Florent Gariel, Frédéric Clarençon, Mohammed Aggour, Fréderic Ricolfi, Adrien Chavent, Pierre Thouant, Pablo Lebidinsky, Brivael Lemogne, Denis Herbreteau, Richard Bibi, Laurent Pierot, Sébastien Soize, Marc Antoine Labeyrie, Christophe Vandendries, Emmanuel Houdart, Appoline Kazemi, Xavier Leclerc, Jean Pierre Pruvo, Sophie Gallas, Stéphane Velasco.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01808225

      2016

    • [2] Dysfunction of the Voltage-Gated K + Channel b2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome
      Vincent Portero, Solena Le Scouarnec, Zeineb Es-Salah-Lamoureux, Sophie Burel, Jean-Baptiste Gourraud, Stephanie Bonnaud, Pierre Lindenbaum, Floriane Simonet, Jade Violleau, Estelle Baron, Eleonore Moreau, Carol Scott, Stephanie Chatel, Gildas Loussouarn, Thomas O 'Hara, Philippe Mabo, Christian Dina, Herve Le Marec, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Isabelle Baro, Céline Marionneau, Flavien Charpentier, Richard Redon.
      http://www.hal.inserm.fr/inserm-01331008
    • [3] Dysfunction of the Voltage-Gated K+ Channel beta 2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome
      Vincent Portero, Solena Le Scouarnec, Zeineb Es-Salah-Lamoureux, Sophie Burel, Jean-Baptiste Gourraud, Stephanie Bonnaud, Pierre Lindenbaum, Floriane Simonet, Jade Violleau, Estelle Baron, Eleonore Moreau, Carol Scott, Stephanie Chatel, Gildas Loussouarn, Thomas O'Hara, Philippe Mabo, Christian Dina, Herve Le Marec, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Isabelle Baró, Céline Marionneau, Flavien Charpentier, Richard Redon.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01414464

      2015

    • [4] A Statistical Association Test for the Identification of Clustered Disease Risk Variants
      Elodie Persyn, Matilde Karakachoff, Floriane Simonet, Jean-Jacques Schott, Richard Redon, Lise Bellanger, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01222285
    • [5] 0210 : Effect of SCN5A mutations and SCN10A, SCN5A and HEY2 frequent variants on ECG of Brugada patients during ajmaline test
      Dylan Therasse, Floriane Simonet, Christian Dina, Aurélie Thollet, Philippe Mabo, Frederic Sacher, Dominique Babuty, Philippe Maury, Jean Jacques Schott, Hervé Le Marec, Richard Redon, Vincent Probst, Jean-Baptiste Gourraud.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01150488
    • [6] Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome
      Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Jean-Baptiste Gourraud, Pierre Lindenbaum, Stéphanie Bonnaud, Vincent Portero, Laetitia Duboscq-Bidot, Xavier Daumy, Floriane Simonet, Raluca Teusan, Estelle Baron, Jade Violleau, Elodie Persyn, Lise Bellanger, Julien Barc, Stéphanie Chatel, Raphael Martins, Philippe Mabo, Frederic Sacher, Michel Haïssaguerre, Florence Kyndt, Sébastien Schmitt, Stéphane Bézieau, Hervé Le Marec, Christian Dina, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Richard Redon.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01201946
    • [7] Genetic association analyses highlight biological pathways underlying mitral valve prolapse
      Christian Dina, Nabila Bouatia-Naji, Nathan Tucker, Francesca N. Delling, Katelynn Toomer, Ronen Durst, Maelle Perrocheau, Leticia Fernandez-Friera, Jorge Solis, Thierry Le Tourneau, Ming-Huei Chen, Vincent Probst, Yohan Bosse, Philippe Pibarot, Diana Zelenika, Mark Lathrop, Serge Hercberg, Ronan Roussel, Emelia J. Benjamin, Fabrice Bonnet, Su Hao Lo, Elena Dolmatova, Floriane Simonet, Simon Lecointe, Florence Kyndt, Richard Redon, Hervé Le Marec, Philippe Froguel, Patrick T. Ellinor, Ramachandran S. Vasan, Patrick Bruneval, Roger R. Markwald, Russell A. Norris, David J. Milan, Susan A. Slaugenhaupt, Robert A. Levine, Jean-Jacques Schott, Albert A. Hagege, Xavier Jeunemaitre.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01191656

      2014

    • [8] Rare Variants in Human Genetic Diseases: Comparison of Association Statistical Tests
      Lise Bellanger, Elodie Persyn, Floriane Simonet, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01037977
    • [9] Statistical tests for Rare Variants Data Rare Variants in Human Genetic Diseases: Comparison of Association Statistical Tests
      Lise Bellanger, Elodie Persyn, Floriane Simonet, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01160576
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Groupement de Recherche en Intégration de données Omics à Très grande Echelle