Publications HAL des membres

Solena Le Scouarnec

      2018

    • [1] Localized Structural Alterations Underlying a Subset of Unexplained Sudden Cardiac Death
      Michel Haissaguerre, Mélèze Hocini, Ghassen Cheniti, Josselin Duchateau, Frederic Sacher, Stéphane Puyo, Hubert Cochet, Masateru Takigawa, Arnaud Denis, Ruairidh Martin, Nicolas Derval, Pierre Bordachar, Philippe Ritter, Sylvain Ploux, Thomas Pambrun, Nicolas Klotz, Gregoire Massoullié, Xavier Pillois, Corentin Dallet, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Michael Ackerman, David Tester, Olivier Piot, Jean-Luc Pasquié, Christophe Leclerc, Jean-Sylvain Hermida, Estelle Gandjbakhch, Philippe Maury, Louis Labrousse, Ruben Coronel, Pierre Jais, David Benoist, Edward Vigmond, Mark Potse, Richard Walton, Koonlawee Nademanee, Olivier Bernus, Rémi Dubois.
      https://hal.umontpellier.fr/hal-01839275
    • [2] New insights into mitral valve dystrophy: a Filamin-A genotype-phenotype and outcome study
      Thierry Le Tourneau, Solena Le Scouarnec, Caroline Cueff, Daniel Bernstein, Jan J. J. Aalberts, Simon Lecointe, Jean Mérot, Jonathan A. Bernstein, Toon Oomen, Christian Dina, Matilde Karakachoff, Hubert Desal, Ousama Al Habash, Francesca N. Delling, Romain Capoulade, Albert J. H. Suurmeijer, David Milan, Russell A. Norris, Roger Markwald, Elena Aikawa, Susan A. Slaugenhaupt, Xavier Jeunemaitre, Albert Hagège, Jean-Christian Roussel, Jean-Noël Trochu, Robert A. Levine, Florence Kyndt, Vincent Probst, Hervé Le Marec, Jean-Jacques Schott.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01833318
    • [3] Genetics of syndromic and non-syndromic mitral valve prolapse
      Thierry Le Tourneau, Jean Mérot, Antoine Rimbert, Solena Le Scouarnec, Vincent Probst, Hervé Le Marec, Robert A. Levine, Jean-Jacques Schott.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01833921
    • [4] Rare Coding Variants in ANGPTL6 Are Associated with Familial Forms of Intracranial Aneurysm
      Romain Bourcier, Solena Le Scouarnec, Stephanie Bonnaud, Matilde Karakachoff, Emmanuelle Bourcereau, Sandrine Heurtebise-Chrétien, Céline Menguy, Christian Dina, Floriane Simonet, Alexis Moles, Cédric Lenoble, Pierre Lindenbaum, Stéphanie Chatel, Bertrand Isidor, Emmanuel Génin, Jean-François Deleuze, Jean-Jacques Schott, Hervé Le Marec, Gervaise Loirand, Hubert Desal, Richard Redon, Benjamin Daumas-Duport, Jérôme Connault, Pierre Lebranchu, Thierry Le Tourneau, Pierre Viarouge, Chrisanthi Papagiannaki, Michel Piotin, Hocine Redjem, Mikael Mazighi, Jean-Philippe Desilles, Olivier Naggara, Denis Trystram, Myriam Edjlali-Goujon, Christine Rodriguez, Waghi Ben Hassen, Suzanna Saleme, Charbel Mounayer, Olivier Levrier, Pierre Aguettaz, Xavier Combaz, Anne Pasco, Emeline Berthier, Marc Bintner, Marc Molho, Pascale Gauthier, Cyril Chivot, Vincent Costalat, Cyril Darganzil, Alain Bonafé, Anne Christine Januel, Caterina Michelozzi, Christophe Cognard, Fabrice Bonneville, Philippe Tall, Jean Darcourt, Alessandra Biondi, Cristina Iosif, Elisa Pomero, Jean-Christophe Ferre, Jean Yves Gauvrit, François Eugène, Hélène Raoult, Jean-Christophe Gentric, Julien Ognard, René Anxionnat, Serge Bracard, Anne Laure Derelle, Romain Tonnelet, Laurent Spelle, Léon Ikka, Robert Fahed, Aymeric Rouchaud, Augustin Ozanne, Jildaz Caroff, Nidal Ben Achour, Jacques Moret, Emmanuel Chabert, Jérôme Berge, Gaultier Marnat, Xavier Barreau, Florent Gariel, Frédéric Clarençon, Mohammed Aggour, Fréderic Ricolfi, Adrien Chavent, Pierre Thouant, Pablo Lebidinsky, Brivael Lemogne, Denis Herbreteau, Richard Bibi, Laurent Pierot, Sébastien Soize, Marc Antoine Labeyrie, Christophe Vandendries, Emmanuel Houdart, Appoline Kazemi, Xavier Leclerc, Jean Pierre Pruvo, Sophie Gallas, Stéphane Velasco.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01808225

      2017

    • [5] The alternatively spliced LRRFIP1 Isoform-1 is a key regulator of the Wnt/β-catenin transcription pathway
      Pauline Labbé, Emilie Faure, Simon Lecointe, Solena Le Scouarnec, Florence Kyndt, Marie Marrec, Thierry Le Tourneau, Bernard Offmann, Cécile Duplaà, Stéphane Zaffran, Jean Jacques Schott, Jean Merot.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01832152
    • [6] An association test to detect clustered disease-risk rare variants
      Elodie Persyn, Matilde Karakachoff, Solena Le Scouarnec, Camille Le Clézio, Dominique Campion, Schott Jean-Jacques, Richard Redon, Lise Bellanger, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01801793

      2016

    • [7] Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemia
      Antoine Rimbert, Matthieu Pichelin, Simon Lecointe, Marie Marrec, Solena Le Scouarnec, Elias Barrak, Mikael Croyal, Michel Krempf, Hervé Le Marec, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Jocelyne Magré, Bertrand Cariou.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01831745
    • [8] Dysfunction of the Voltage-Gated K + Channel b2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome
      Vincent Portero, Solena Le Scouarnec, Zeineb Es-Salah-Lamoureux, Sophie Burel, Jean-Baptiste Gourraud, Stephanie Bonnaud, Pierre Lindenbaum, Floriane Simonet, Jade Violleau, Estelle Baron, Eleonore Moreau, Carol Scott, Stephanie Chatel, Gildas Loussouarn, Thomas O 'Hara, Philippe Mabo, Christian Dina, Herve Le Marec, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Isabelle Baro, Céline Marionneau, Flavien Charpentier, Richard Redon.
      http://www.hal.inserm.fr/inserm-01331008
    • [9] The Brugada Syndrome: A Rare Arrhythmia Disorder with Complex Inheritance
      Jean-Baptiste Gourraud, Julien Barc, Aurélie Thollet, Solena Le Scouarnec, Hervé Le Marec, Jean-Jacques Schott, Richard Redon, Vincent Probst.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01831587
    • [10] Targeted resequencing identifies TRPM4 as a major gene predisposing to progressive familial heart block type I
      Xavier Daumy, Mohamed-Yassine Amarouch, Pierre Lindenbaum, Stéphanie Bonnaud, Eric Charpentier, Beatrice Bianchi, Sabine Nafzger, Estelle Baron, Swanny Fouchard, Aurélie Thollet, Florence Kyndt, Julien Barc, Solena Le Scouarnec, Naomasa Makita, Hervé Le Marec, Christian Dina, Jean-Baptiste Gourraud, Vincent Probst, Hugues Abriel, Richard Redon, Jean-Jacques Schott.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01831586
    • [11] Dysfunction of the Voltage-Gated K+ Channel beta 2 Subunit in a Familial Case of Brugada Syndrome
      Vincent Portero, Solena Le Scouarnec, Zeineb Es-Salah-Lamoureux, Sophie Burel, Jean-Baptiste Gourraud, Stephanie Bonnaud, Pierre Lindenbaum, Floriane Simonet, Jade Violleau, Estelle Baron, Eleonore Moreau, Carol Scott, Stephanie Chatel, Gildas Loussouarn, Thomas O'Hara, Philippe Mabo, Christian Dina, Herve Le Marec, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Isabelle Baró, Céline Marionneau, Flavien Charpentier, Richard Redon.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01414464

      2015

    • [12] 0185 : Genetic screening identifies a high proportion of mutations in patients with idiopathic ventricular fibrillation and sudden cardiac death
      Vincent Probst, Solena Le Scouarnec, Florence Kyndt, Jean-Jacques Schott, Jean-Baptiste Gourraud, Frederic Sacher, Philippe Mabo, Matilde Karakachoff, Stéphanie Bonnaud, Jade Violleau, Eloi Marijon, Florence Dumas, Alain Cariou, Estelle Baron, Pierre Lindenbaum, Xavier Jouven, Richard Redon.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01150486
    • [13] 0186 : Genotype/phenotype relationship in a large cohort of long QT syndrome patients
      Aurélie Thollet, Philippe Mabo, Dominique Babuty, Jacques Mansourati, Jean-Marc Davy, Bertrand Petit, Stéphane Bézieau, Frederic Sacher, Solena Le Scouarnec, Jean-Jacques Schott, Hervé Le Marec, Vincent Probst, Jean-Baptiste Gourraud, Florence Kyndt.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01150487
    • [14] Testing the burden of rare variation in arrhythmia-susceptibility genes provides new insights into molecular diagnosis for Brugada syndrome
      Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Jean-Baptiste Gourraud, Pierre Lindenbaum, Stéphanie Bonnaud, Vincent Portero, Laetitia Duboscq-Bidot, Xavier Daumy, Floriane Simonet, Raluca Teusan, Estelle Baron, Jade Violleau, Elodie Persyn, Lise Bellanger, Julien Barc, Stéphanie Chatel, Raphael Martins, Philippe Mabo, Frederic Sacher, Michel Haïssaguerre, Florence Kyndt, Sébastien Schmitt, Stéphane Bézieau, Hervé Le Marec, Christian Dina, Jean-Jacques Schott, Vincent Probst, Richard Redon.
      https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01201946

      2014

    • [15] Rare Variants in Human Genetic Diseases: Comparison of Association Statistical Tests
      Lise Bellanger, Elodie Persyn, Floriane Simonet, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01037977
    • [16] Statistical tests for Rare Variants Data Rare Variants in Human Genetic Diseases: Comparison of Association Statistical Tests
      Lise Bellanger, Elodie Persyn, Floriane Simonet, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Matilde Karakachoff, Christian Dina.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01160576
    • [17] Myotonic dystrophy type 1 mimics and exacerbates Brugada phenotype induced by Nav1.5 sodium channel loss of function mutation.
      Thomas Pambrun, Aurélie Mercier, Aurélien Chatelier, Sylvie Patri, Jean-Jacques Schott, Solena Le Scouarnec, Mohamed Chahine, Bruno Degand, Patrick Bois.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00992887

      2013

    • [18] Identification of Large Families in Early Repolarization Syndrome.
      Jean-Baptiste Gourraud, Solena Le Scouarnec, Frederic Sacher, Stéphanie Chatel, Nicolas Derval, Vincent Portero, Pascal Chavernac, Juan E Sandoval, Philippe Mabo, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Hervé Le Marec, Michel Haïssaguerre, Vincent Probst.
      https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00879642

      2009

    • [19] SCN5A mutations and the role of genetic background in the pathophysiology of Brugada syndrome.
      Vincent Probst, Arthur a M Wilde, Julien Barc, Frederic Sacher, Dominique Babuty, Philippe Mabo, Jacques Mansourati, Solena Le Scouarnec, Florence Kyndt, Cedric Le Caignec, Pascale Guicheney, Laetitia Gouas, Juliette Albuisson, Paola G Meregalli, Hervé Le Marec, Hanno L Tan, Jean-Jacques Schott.
      http://hal.univ-brest.fr/hal-00750425
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Groupement de Recherche en Intégration de données Omics à Très grande Echelle